因為“是藥三分毒”，藥品本身就是一把雙刃劍，很多患者用藥時常被藥品說明書中一長串的藥品不良反應嚇壞了，于是就專門找哪種藥的說明書里不良反應寫得少的才敢用。其實藥品的不良反應不是在每個人身上都會發生的，它與患者的身體狀況、年齡、遺傳因素、生活習慣等多種因素有關;有些不良反應是輕微的、暫時的，不會影響治療和用藥安全的，只需要加強觀察即可，而發生嚴重不良反應的幾率那是很低的。藥品的不良反應是在長期的醫療實踐中總結和積累出來的，是用藥經驗的一部分，而說明書作為法定文件，提供完整的藥品不良反應信息，盡到告知義務是其基本功能。所以，既然沒有藥物是絕對安全的，沒有寫不良反應信息不等于沒有不良反應發生，一般來說，應更加信任哪些有詳盡不良反應信息廠家的藥品說明書，因為詳盡的信息反而給臨床治療的安全性加了一道防線。

隨著人們對健康和生活質量的問題日益關注，藥品不良反應的危害已經越來越引起全社會的重視。我國已經建立和不斷健全藥品不良反應監測報告制度，對藥品不良反應進行監測和追蹤，將更多的信息提供給臨床，以盡量避免和減少藥品不良反應給人們造成的各種危害。

根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(國家食品藥品監督管理局局令第7號)的規定，“藥品不良反應，是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。”

來源：中國藥學會

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